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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭兮恒 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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空氣污染加重肺纖維化病風險與顆粒物刺激、化學物質損傷、微生物感染、免疫反應異常、炎癥持續(xù)存在等有關。做好防護可從佩戴口罩、使用空氣凈化器、減少外出、保持室內清潔、增強免疫力等方面入手。 1. 顆粒物刺激：空氣中的PM2.5等細顆粒物可深入肺部，損傷肺泡和肺間質，長期刺激易引發(fā)肺纖維化。 2. 化學物質損傷：如二氧化硫、氮氧化物等化學物質，會破壞肺部細胞結構和功能，增加肺纖維化發(fā)病幾率。 3. 微生物感染：污染空氣中的細菌、病毒等微生物，可導致肺部感染，反復感染會使肺部組織受損，促進肺纖維化發(fā)展。 4. 免疫反應異常：空氣污染可引起機體免疫反應失衡，免疫系統(tǒng)過度攻擊肺部組織，造成肺纖維化。 5. 炎癥持續(xù)存在：污染物引發(fā)的肺部炎癥若不能及時控制，會持續(xù)損傷肺部，最終發(fā)展為肺纖維化。 防護措施方面，佩戴口罩能有效過濾部分污染物；使用空氣凈化器可改善室內空氣質量；減少外出能降低接觸污染空氣的機會；保持室內清潔可減少灰塵等污染物；增強免疫力有助于提高肺部抵抗能力。 空氣污染通過多種途徑加重肺纖維化病風險，人們需采取綜合防護措施來降低患病幾率。若出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等肺部不適癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院呼吸內科就診。
2025-04-07 04:38
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
