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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭永江 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病遺傳在少數(shù)代和無窮代存在顯著差異，涉及遺傳概率、病情表現(xiàn)、基因多樣性、社會影響、醫(yī)療資源需求等方面。 1. 遺傳概率：少數(shù)代遺傳中，攜帶致病基因的個體有限，遺傳給后代的概率相對容易預測和控制；而無窮代遺傳中，隨著代數(shù)增加，致病基因擴散范圍更廣，遺傳概率難以精準預估。 2. 病情表現(xiàn)：少數(shù)代遺傳時，病情特征相對集中和典型；無窮代遺傳后，可能因基因重組等因素，病情表現(xiàn)出現(xiàn)多樣化和復雜化。 3. 基因多樣性：少數(shù)代遺傳基因變化??；無窮代遺傳中基因不斷組合，可能產生新的基因突變，增加基因多樣性。 4. 社會影響：少數(shù)代影響范圍小；無窮代可能在一定人群中形成較大影響，引發(fā)社會關注。 5. 醫(yī)療資源需求：少數(shù)代對醫(yī)療資源需求少；無窮代患者增多，對醫(yī)療資源需求大幅上升。 總之，血友病遺傳在少數(shù)代和無窮代的差異體現(xiàn)在多個方面，了解這些差異有助于更好地進行遺傳咨詢、疾病防控和醫(yī)療資源分配。
2025-04-08 12:03
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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