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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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鄭永江 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病遺傳在少數(shù)代和無窮代存在顯著差異,涉及遺傳概率、病情表現(xiàn)、基因多樣性、社會影響、醫(yī)療資源需求等方面。 1. 遺傳概率:少數(shù)代遺傳中,攜帶致病基因的個(gè)體有限,遺傳給后代的概率相對容易預(yù)測和控制;而無窮代遺傳中,隨著代數(shù)增加,致病基因擴(kuò)散范圍更廣,遺傳概率難以精準(zhǔn)預(yù)估。 2. 病情表現(xiàn):少數(shù)代遺傳時(shí),病情特征相對集中和典型;無窮代遺傳后,可能因基因重組等因素,病情表現(xiàn)出現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化。 3. 基因多樣性:少數(shù)代遺傳基因變化?。粺o窮代遺傳中基因不斷組合,可能產(chǎn)生新的基因突變,增加基因多樣性。 4. 社會影響:少數(shù)代影響范圍?。粺o窮代可能在一定人群中形成較大影響,引發(fā)社會關(guān)注。 5. 醫(yī)療資源需求:少數(shù)代對醫(yī)療資源需求少;無窮代患者增多,對醫(yī)療資源需求大幅上升。 總之,血友病遺傳在少數(shù)代和無窮代的差異體現(xiàn)在多個(gè)方面,了解這些差異有助于更好地進(jìn)行遺傳咨詢、疾病防控和醫(yī)療資源分配。
2025-04-08 12:03
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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