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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張曦倩 主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
生殖健康與不孕癥科
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解決血友病遺傳困擾,了解遺傳代數(shù)需知曉遺傳方式、評估遺傳風(fēng)險(xiǎn)、進(jìn)行基因檢測、開展遺傳咨詢、采取生育干預(yù)等。 1. 了解遺傳方式:血友病主要為伴X染色體隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者。 2. 評估遺傳風(fēng)險(xiǎn):依據(jù)家族中血友病患者的代數(shù)、性別、發(fā)病情況等,評估下一代患病可能性。 3. 進(jìn)行基因檢測:對相關(guān)家庭成員進(jìn)行基因檢測,明確是否攜帶致病基因。 4. 開展遺傳咨詢:咨詢專業(yè)醫(yī)生,了解遺傳規(guī)律、風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對措施。 5. 采取生育干預(yù):如胚胎植入前遺傳學(xué)診斷、產(chǎn)前診斷等,避免患病胎兒出生。 通過了解遺傳代數(shù),結(jié)合上述方法,能有效解決血友病遺傳困擾。但這些操作需專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo),建議有需求者前往正規(guī)醫(yī)院相關(guān)科室咨詢。
2025-04-09 01:25
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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