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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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地中海貧血主要由珠蛋白基因缺失或突變、β珠蛋白基因突變、α珠蛋白基因缺失、遺傳因素、基因多態(tài)性等引起。 1. 珠蛋白基因缺失或突變：這會導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏，進而引發(fā)地中海貧血。 2. β珠蛋白基因突變：可使β珠蛋白鏈合成受影響，造成β-地中海貧血。 3. α珠蛋白基因缺失：會引起α珠蛋白鏈合成異常，導(dǎo)致α-地中海貧血。 4. 遺傳因素：如果父母雙方攜帶地中海貧血相關(guān)基因，子女有一定概率患病。 5. 基因多態(tài)性：某些基因位點的多態(tài)性可能增加地中海貧血的發(fā)病風(fēng)險。 地中海貧血的發(fā)生與基因?qū)用娴亩喾N因素密切相關(guān)。了解這些成因有助于進行早期診斷和遺傳咨詢，從而采取相應(yīng)措施預(yù)防和治療地中海貧血。當(dāng)懷疑有地中海貧血時，應(yīng)及時就醫(yī)檢查。
2025-04-10 00:16
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就醫(yī)問藥
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