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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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家族血友病史的遺傳代數(shù)解密,可通過了解血友病遺傳規(guī)律、繪制家族譜系圖、進(jìn)行基因檢測、咨詢遺傳專家、結(jié)合臨床癥狀判斷等方式。 1. 了解血友病遺傳規(guī)律:血友病多為X連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者。通過了解此規(guī)律,可初步推測遺傳情況。 2. 繪制家族譜系圖:收集家族中患病成員信息,繪制譜系圖,直觀呈現(xiàn)疾病在家族中的傳遞,有助于分析遺傳代數(shù)。 3. 進(jìn)行基因檢測:對家族成員進(jìn)行基因檢測,確定是否攜帶致病基因,明確遺傳代數(shù)。 4. 咨詢遺傳專家:遺傳專家有豐富經(jīng)驗和專業(yè)知識,能根據(jù)家族情況提供準(zhǔn)確分析和建議。 5. 結(jié)合臨床癥狀判斷:觀察家族成員是否有血友病相關(guān)癥狀,如出血難止等,輔助判斷遺傳代數(shù)。 解密家族血友病史的遺傳代數(shù),需綜合運用多種方法。了解遺傳規(guī)律、繪制譜系圖、基因檢測、咨詢專家和結(jié)合臨床癥狀,能更準(zhǔn)確地掌握遺傳情況,為家族成員的健康管理提供依據(jù)。
2025-04-10 02:33
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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