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鐮刀型細(xì)胞貧血癥致病原因與基因突變、遺傳因素、血紅蛋白異常、紅細(xì)胞形態(tài)改變、氧氣結(jié)合能力下降等有關(guān)。 1. 基因突變：是根本原因，患者體內(nèi)編碼血紅蛋白β鏈上一個(gè)氨基酸的基因發(fā)生點(diǎn)突變。 2. 遺傳因素：屬于常染色體隱性遺傳病，若父母雙方均攜帶致病基因，子女患病幾率增加。 3. 血紅蛋白異常：突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，形成異常血紅蛋白S。 4. 紅細(xì)胞形態(tài)改變：在缺氧情況下，異常血紅蛋白S相互聚集，使紅細(xì)胞變成鐮刀狀。 5. 氧氣結(jié)合能力下降：鐮刀狀紅細(xì)胞變形能力差，易破裂溶血，且與氧氣結(jié)合能力降低，影響氧氣運(yùn)輸。 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由多種因素共同作用導(dǎo)致的遺傳性血液疾病。基因突變引發(fā)血紅蛋白異常，進(jìn)而使紅細(xì)胞形態(tài)改變、氧氣結(jié)合能力下降，最終導(dǎo)致疾病發(fā)生。了解這些致病原因，有助于對(duì)該疾病進(jìn)行診斷和治療。