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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳乙璇 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)科(生殖醫(yī)學(xué)中心)
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染色體篩查結(jié)果需關(guān)注染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)、性染色體、嵌合體情況以及異常標(biāo)記染色體等方面。 1. 染色體數(shù)目:正常人體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條,若數(shù)目增多或減少,可能提示染色體數(shù)目異常疾病,如21 - 三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條。 2. 染色體結(jié)構(gòu):觀察有無(wú)缺失、重復(fù)、易位、倒位等結(jié)構(gòu)改變。結(jié)構(gòu)異??赡苡绊懟虻恼9δ芎捅磉_(dá),引發(fā)相應(yīng)疾病。 3. 性染色體:男性為XY,女性為XX。性染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常可能導(dǎo)致性發(fā)育異常等問(wèn)題,如Turner綜合征患者性染色體為XO。 4. 嵌合體情況:即體內(nèi)存在兩種或以上不同核型的細(xì)胞系。嵌合體的比例和分布可能影響臨床表現(xiàn)和預(yù)后。 5. 異常標(biāo)記染色體:若檢測(cè)到不明來(lái)源的異常標(biāo)記染色體,需進(jìn)一步評(píng)估其對(duì)健康的潛在影響。 染色體篩查結(jié)果解讀專(zhuān)業(yè)性強(qiáng),涉及多方面因素。當(dāng)拿到結(jié)果后,建議及時(shí)咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)醫(yī)生,醫(yī)生會(huì)結(jié)合具體情況進(jìn)行綜合分析和判斷。
2025-04-17 02:44
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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