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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭培奮 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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解決21三體高風(fēng)險，可通過羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測、遺傳咨詢、定期產(chǎn)檢、調(diào)整生活方式等。 1.羊水穿刺：是一種有創(chuàng)檢查，能直接獲得胎兒的染色體信息，診斷胎兒是否患有21三體綜合征等染色體疾病。 2.無創(chuàng)DNA檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進行檢測，對21三體綜合征有較高的檢測準(zhǔn)確性，且安全性高。 3.遺傳咨詢：與專業(yè)醫(yī)生溝通家族遺傳病史等情況，醫(yī)生會根據(jù)具體情況給出專業(yè)的建議和指導(dǎo)。 4.定期產(chǎn)檢：密切監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況，及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的問題并采取相應(yīng)措施。 5.調(diào)整生活方式：保持健康的飲食，攝入均衡的營養(yǎng)；保證充足的睡眠，避免熬夜和過度勞累；適當(dāng)進行運動，增強體質(zhì)。 當(dāng)出現(xiàn)21三體高風(fēng)險時，可采取上述多種方法來進一步診斷和應(yīng)對。但無論采取哪種方法，都應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，以保障母嬰健康。
2025-04-17 06:04
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
