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基因編輯在甲狀腺3類結節(jié)治療中有何應用前景

基因編輯在甲狀腺3類結節(jié)治療中有何應用前景

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    丁萍 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    基因編輯在甲狀腺3類結節(jié)治療中的應用前景受技術成熟度、倫理規(guī)范、疾病復雜性、臨床研究進展、潛在風險等因素影響。 1. 技術成熟度:當前基因編輯技術雖有進展,但精準性和安全性仍待提高,距離廣泛臨床應用有差距。 2. 倫理規(guī)范:基因編輯涉及諸多倫理問題,需建立完善規(guī)范和監(jiān)管機制,確保符合倫理道德。 3. 疾病復雜性:甲狀腺3類結節(jié)病因復雜,基因層面機制尚未完全明確,增加了基因編輯治療難度。 4. 臨床研究進展:目前相關臨床研究較少,缺乏足夠數(shù)據(jù)證明基因編輯治療的有效性和安全性。 5. 潛在風險:基因編輯可能引發(fā)脫靶效應等不良后果,對患者造成未知健康風險。 基因編輯為甲狀腺3類結節(jié)治療提供了新思路,但受多種因素限制,短期內(nèi)難以成為常規(guī)治療手段。未來需在技術、倫理、研究等方面不斷探索和完善。

    2025-04-17 08:30
就醫(yī)問藥

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什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質在數(shù)量、結構或功能上發(fā)生改變,而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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    中山大學附屬第三醫(yī)院

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  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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