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權威建議:21三體高風險的處理方案

權威建議:21三體高風險的處理方案

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海燕 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    產(chǎn)科

    21三體高風險需進一步檢查、遺傳咨詢、心理支持、定期產(chǎn)檢、必要時終止妊娠等。 1. 進一步檢查:可選擇羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等,以明確胎兒是否真正患有21三體綜合征。羊水穿刺準確性高,但有一定流產(chǎn)風險;無創(chuàng)DNA檢測相對安全,但準確性稍低。 2. 遺傳咨詢:與專業(yè)遺傳醫(yī)生溝通,了解疾病的遺傳方式、再發(fā)風險等,為后續(xù)決策提供依據(jù)。 3. 心理支持:高風險結果會給孕婦及家屬帶來心理壓力,需要給予心理疏導,緩解焦慮情緒。 4. 定期產(chǎn)檢:密切關注胎兒發(fā)育情況,監(jiān)測各項指標,及時發(fā)現(xiàn)異常并處理。 5. 必要時終止妊娠:若確診胎兒患有21三體綜合征,可根據(jù)孕婦及家屬意愿,在醫(yī)生指導下考慮終止妊娠。 21三體高風險情況需謹慎處理,通過多種方式綜合判斷,權衡利弊后做出合適決策,以保障孕婦及胎兒健康。

    2025-04-24 06:14
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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