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基因編輯助力左心室功能減退治療前景如何

遺傳診斷

基因編輯助力左心室功能減退治療前景如何

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張成喜 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    心血管內(nèi)科

    基因編輯助力左心室功能減退治療前景受多種因素影響,如技術(shù)發(fā)展、疾病復(fù)雜性、基因靶點(diǎn)確定、倫理法規(guī)、臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化等。 1. 技術(shù)發(fā)展:基因編輯技術(shù)不斷進(jìn)步,如CRISPR - Cas9等,為治療左心室功能減退提供了更精準(zhǔn)、高效的手段。 2. 疾病復(fù)雜性:左心室功能減退病因多樣,包括冠心病、心肌病等,不同病因?qū)е碌募膊?,基因編輯治療難度不同。 3. 基因靶點(diǎn)確定:需準(zhǔn)確找到與左心室功能減退相關(guān)的致病基因,才能開展有效的基因編輯治療。 4. 倫理法規(guī):基因編輯涉及倫理問題,需遵循嚴(yán)格的法規(guī)和道德準(zhǔn)則,這可能影響其研究和應(yīng)用進(jìn)度。 5. 臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化:從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用,還需大量臨床試驗(yàn)驗(yàn)證安全性和有效性。 基因編輯為左心室功能減退治療帶來新希望,但受多種因素制約。隨著技術(shù)進(jìn)步和研究深入,未來可能在該領(lǐng)域取得突破,但目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)。

    2025-04-24 03:18
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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