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普通貧血和地中海貧血在病因、癥狀、發(fā)病群體、診斷方法、治療手段等方面存在區(qū)別。 1. 病因：普通貧血常由營養(yǎng)不良、慢性疾病、失血等引起；地中海貧血是一種遺傳性疾病，因基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白合成障礙。 2. 癥狀：普通貧血癥狀相對較輕，有頭暈、乏力、心慌等；地中海貧血癥狀較重，除上述癥狀外，還可能有發(fā)育遲緩、骨骼變形等。 3. 發(fā)病群體：普通貧血可發(fā)生于各年齡段和人群；地中海貧血有明顯的地域和家族聚集性，多見于南方地區(qū)。 4. 診斷方法：普通貧血通過血常規(guī)等常規(guī)檢查可診斷；地中海貧血需進行基因檢測等特殊檢查。 5. 治療手段：普通貧血可通過補充鐵劑、維生素B12、葉酸等治療；地中海貧血輕型無需特殊治療，重型可能需定期輸血、祛鐵治療等。 普通貧血和地中海貧血在多方面存在差異，準(zhǔn)確區(qū)分二者，有助于采取針對性的治療措施。若懷疑貧血，應(yīng)及時就醫(yī)診斷。