基因編輯與平均紅細(xì)胞體積偏低的關(guān)聯(lián)
基因編輯與平均紅細(xì)胞體積偏低的關(guān)聯(lián)
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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平均紅細(xì)胞體積偏低可能由缺鐵性貧血、地中海貧血、慢性病貧血、鐵粒幼細(xì)胞貧血、先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血等引起?;蚓庉嬙诠タ嗽撾y題方面有一定潛力,但面臨諸多挑戰(zhàn)。 1. 缺鐵性貧血:是常見原因,因鐵攝入不足或丟失過多,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少,使平均紅細(xì)胞體積偏低。通常通過補(bǔ)充鐵劑治療,一般不涉及基因編輯。 2. 地中海貧血:是遺傳性疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。理論上基因編輯可修復(fù)缺陷基因,但目前技術(shù)還不成熟,存在脫靶等風(fēng)險。 3. 慢性病貧血:常繼發(fā)于慢性感染、炎癥等,機(jī)制復(fù)雜?;蚓庉嬰y以直接應(yīng)用,主要針對原發(fā)病治療。 4. 鐵粒幼細(xì)胞貧血:與血紅素合成障礙等有關(guān),部分有遺傳因素?;蚓庉嬁赡転橹委熖峁┬滤悸?,但還需大量研究。 5. 先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血:由基因突變引起。基因編輯有望糾正突變基因,但技術(shù)難度大,安全性有待提高。 平均紅細(xì)胞體積偏低病因多樣,基因編輯雖在某些遺傳性病因上有潛在治療價值,但目前技術(shù)尚不完善,還不能作為常規(guī)治療手段。出現(xiàn)該情況需及時就醫(yī)診斷治療。
2025-06-07 10:38
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