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全血細(xì)胞減少相關(guān)疾病常見(jiàn)病因有再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、白血病、巨幼細(xì)胞貧血等。基因技術(shù)在改善這類疾病上有一定潛力。 1. 再生障礙性貧血：是骨髓造血功能衰竭癥，部分患者存在基因缺陷，基因技術(shù)可嘗試修復(fù)相關(guān)基因，改善造血功能。 2. 骨髓增生異常綜合征：是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，基因異常導(dǎo)致造血細(xì)胞分化及發(fā)育異常，基因技術(shù)有望糾正異?；?。 3. 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿：是獲得性造血干細(xì)胞良性克隆性疾病，基因技術(shù)可針對(duì)致病基因進(jìn)行干預(yù)。 4. 白血病：是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，基因技術(shù)可用于識(shí)別和改造異?；?，提高治療效果。 5. 巨幼細(xì)胞貧血：主要因缺乏維生素B12或葉酸所致，但也可能存在基因相關(guān)因素影響吸收，基因技術(shù)可輔助改善。 基因技術(shù)為全血細(xì)胞減少相關(guān)疾病的治療帶來(lái)新希望，但目前還處于研究和探索階段，未來(lái)需更多研究和臨床試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其安全性和有效性。出現(xiàn)全血細(xì)胞減少情況，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診。