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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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鐮刀型細(xì)胞貧血癥是遺傳性疾病,早篩早治可遠(yuǎn)離健康危機。早篩方法有基因檢測、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳等,治療藥物有羥基脲、丁酸鹽、沙利度胺等。 1. 疾病原理:鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病,因基因突變使血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,紅細(xì)胞呈鐮刀狀,易破裂導(dǎo)致貧血。 2. 早篩方法:基因檢測可精準(zhǔn)檢測致病基因;血常規(guī)檢查能查看紅細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量;血紅蛋白電泳可分析血紅蛋白類型。 3. 治療藥物:羥基脲能增加胎兒血紅蛋白水平;丁酸鹽可調(diào)節(jié)基因表達(dá);沙利度胺有免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成作用。 4. 早篩意義:早發(fā)現(xiàn)可提前干預(yù),避免嚴(yán)重并發(fā)癥,提高患者生活質(zhì)量。 5. 治療注意:治療需遵醫(yī)囑,定期復(fù)查,觀察治療效果和藥物不良反應(yīng)。 鐮刀型細(xì)胞貧血癥遺傳早篩早治很重要。通過早篩可及時發(fā)現(xiàn)疾病,采取合適治療方法,使用相關(guān)藥物控制病情。患者應(yīng)積極配合治療,定期檢查。
2025-06-30 08:05
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