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新生兒篩查精準(zhǔn)排查3大關(guān)鍵疾病，可通過(guò)采集血樣、聽(tīng)力檢測(cè)、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查、代謝物分析等方法。 1. 采集血樣：在新生兒出生72小時(shí)后、充分哺乳后，采集足跟血，檢測(cè)先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥等疾病。 2. 聽(tīng)力檢測(cè)：在新生兒出生后3 - 5天進(jìn)行初篩，未通過(guò)者在42天左右進(jìn)行復(fù)篩，可排查先天性聽(tīng)力障礙。 3. 基因檢測(cè)：對(duì)于有遺傳病史的家庭，可進(jìn)行基因檢測(cè)，精準(zhǔn)識(shí)別某些遺傳性疾病的致病基因。 4. 影像學(xué)檢查：如超聲檢查心臟、腦部等，能發(fā)現(xiàn)先天性心臟病、腦部發(fā)育異常等問(wèn)題。 5. 代謝物分析：檢測(cè)血液或尿液中的代謝產(chǎn)物，排查先天性代謝疾病。 通過(guò)多種篩查手段聯(lián)合應(yīng)用，能更精準(zhǔn)地排查新生兒的3大關(guān)鍵疾病。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，可有效改善患兒的預(yù)后。若篩查結(jié)果異常，需及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步確診和治療。