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不能把地中海貧血當(dāng)成白血病，是因?yàn)閮烧卟∫颉Y狀、診斷方法、治療手段、預(yù)后情況不同。 1. 病因：地中海貧血是遺傳性溶血性貧血病，因珠蛋白基因缺陷致珠蛋白肽鏈合成障礙；白血病是造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，與遺傳、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)、輻射等有關(guān)。 2. 癥狀：地中海貧血主要是貧血相關(guān)癥狀，如面色蒼白、乏力、黃疸等；白血病除貧血癥狀外，還有發(fā)熱、出血、肝脾淋巴結(jié)腫大等。 3. 診斷方法：地中海貧血主要通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測診斷；白血病需骨髓穿刺、流式細(xì)胞術(shù)等檢查確診。 4. 治療手段：地中海貧血輕型無需特殊治療，重型需定期輸血、祛鐵治療，還可考慮造血干細(xì)胞移植；白血病多采用化療、放療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等。常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、柔紅霉素等，用藥需遵醫(yī)囑。 5. 預(yù)后情況：地中海貧血輕型患者一般不影響壽命，重型患者若不治療預(yù)后差；白血病部分類型可治愈，部分預(yù)后不佳。 地中海貧血和白血病差異大，誤診會(huì)延誤治療，導(dǎo)致嚴(yán)重后果。若有疑似癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診。