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辨別地中海貧血和白血病，可從病因、癥狀、血液檢查、骨髓檢查、治療方法等方面入手。 1. 病因：地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，因珠蛋白基因缺陷致珠蛋白合成障礙；白血病是造血干細胞惡性克隆性疾病，發(fā)病與生物、物理、化學(xué)、遺傳等因素有關(guān)。 2. 癥狀：地中海貧血癥狀輕重不一，輕型可無癥狀，重型有貧血、黃疸、肝脾腫大等；白血病有貧血、出血、感染發(fā)熱以及肝、脾、淋巴結(jié)腫大和骨骼疼痛等癥狀。 3. 血液檢查：地中海貧血血常規(guī)顯示紅細胞平均體積、平均血紅蛋白含量降低；白血病血常規(guī)可見白細胞異常升高或降低，伴有貧血和血小板減少。 4. 骨髓檢查：地中海貧血骨髓象呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍；白血病骨髓象可見大量原始和幼稚細胞。 5. 治療方法：地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型需定期輸血、去鐵治療，可用去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物；白血病主要治療方法有化療、放療、靶向治療、造血干細胞移植等。 通過上述多方面的差異，可對地中海貧血和白血病進行辨別。若職場人懷疑自身有相關(guān)疾病，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診檢查。