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基因編輯助力腎病綜合征治愈存在可能性，但面臨技術(shù)安全性、有效性驗(yàn)證、倫理、成本、臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化等挑戰(zhàn)。 1. 技術(shù)安全性：基因編輯技術(shù)可能存在脫靶效應(yīng)，導(dǎo)致非目標(biāo)基因被修改，引發(fā)新的健康問題。 2. 有效性驗(yàn)證：目前基因編輯在腎病綜合征治療中的有效性還需要大量的研究和臨床試驗(yàn)來證實(shí)。 3. 倫理問題：基因編輯涉及到對(duì)人類基因的修改，可能引發(fā)一系列倫理道德問題。 4. 成本問題：基因編輯技術(shù)的研發(fā)和應(yīng)用成本較高，可能限制其廣泛應(yīng)用。 5. 臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化：從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用，還需要解決許多技術(shù)和管理方面的問題。 雖然基因編輯為腎病綜合征的治療帶來了新的希望，但要實(shí)現(xiàn)其助力治愈腎病綜合征的目標(biāo)，還需要克服諸多困難。未來需要進(jìn)一步的研究和探索，以提高基因編輯技術(shù)的安全性和有效性，推動(dòng)其在臨床治療中的應(yīng)用。