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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙聲明 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病,遺傳幾率與父母基因有關(guān),防治方法有婚前檢查、產(chǎn)前診斷、輸血治療、藥物治療、造血干細胞移植等。 1. 婚前檢查:可了解雙方是否攜帶地貧基因,避免雙方都攜帶基因的人結(jié)婚,降低遺傳幾率。 2. 產(chǎn)前診斷:懷孕后通過絨毛取樣、羊水穿刺等方法,檢測胎兒是否患有地貧。 3. 輸血治療:定期輸入紅細胞,維持患者血紅蛋白水平。 4. 藥物治療:常用藥物有去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等,可促進體內(nèi)鐵的排出,減輕鐵過載。 5. 造血干細胞移植:是目前根治重型地貧的方法,通過移植正常造血干細胞重建患者造血功能。 地中海貧血遺傳幾率受父母基因影響,做好婚前檢查和產(chǎn)前診斷可有效預防。對于患者,輸血、藥物等治療可緩解癥狀,造血干細胞移植有根治可能。建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診,治療需遵醫(yī)囑。
2025-08-19 12:24
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