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地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，遺傳幾率與父母基因有關(guān)，防治方法有婚前檢查、產(chǎn)前診斷、輸血治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 婚前檢查：可了解雙方是否攜帶地貧基因，避免雙方都攜帶基因的人結(jié)婚，降低遺傳幾率。 2. 產(chǎn)前診斷：懷孕后通過絨毛取樣、羊水穿刺等方法，檢測胎兒是否患有地貧。 3. 輸血治療：定期輸入紅細(xì)胞，維持患者血紅蛋白水平。 4. 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等，可促進(jìn)體內(nèi)鐵的排出，減輕鐵過載。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前根治重型地貧的方法，通過移植正常造血干細(xì)胞重建患者造血功能。 地中海貧血遺傳幾率受父母基因影響，做好婚前檢查和產(chǎn)前診斷可有效預(yù)防。對于患者，輸血、藥物等治療可緩解癥狀，造血干細(xì)胞移植有根治可能。建議出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診，治療需遵醫(yī)囑。