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免疫性血小板減少癥，也被稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性疾病。其難治程度不能一概而論，需要從多個方面來看。 對于部分患者而言，免疫性血小板減少癥并非難治之癥。通過及時規(guī)范的治療，比如應用糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等，病情能夠得到有效控制，血小板計數(shù)可恢復至安全范圍，出血癥狀減輕或消失，甚至部分患者可以達到臨床治愈，在一段時間內(nèi)無需特殊治療也能維持正常的生活和工作。 然而，也有一部分患者的治療難度較大。這部分患者可能對常規(guī)治療方法反應不佳，病情容易反復發(fā)作，血小板計數(shù)難以穩(wěn)定維持在安全水平。有的患者即便經(jīng)過多種治療手段聯(lián)合使用，效果仍不理想，長期處于血小板低下狀態(tài)，有較高的出血風險。此外，一些患者還可能出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，如顱內(nèi)出血等，嚴重威脅生命健康。 免疫性血小板減少癥的治療效果還與患者的年齡、基礎健康狀況、是否存在其他合并癥等因素有關。年齡較大、基礎疾病較多的患者，治療相對更為復雜，預后可能也較差。