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隱性基因是遺傳學(xué)中的一個(gè)重要概念。在遺傳學(xué)里，基因是攜帶遺傳信息的基本單位。當(dāng)控制某一性狀的一對(duì)基因中，只有在兩個(gè)基因都是該類型時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，這種基因就被稱為隱性基因。 與之相對(duì)的是顯性基因，只要有一個(gè)顯性基因存在，對(duì)應(yīng)的性狀就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。比如在豌豆的花色遺傳中，紅花基因（A）是顯性基因，白花基因（a）是隱性基因。當(dāng)豌豆的基因組合為AA或Aa時(shí)，豌豆會(huì)開(kāi)紅花；只有當(dāng)基因組合為aa時(shí)，豌豆才會(huì)開(kāi)白花。 隱性基因在遺傳過(guò)程中遵循一定的規(guī)律。以人類的某些遺傳疾病為例，許多單基因隱性遺傳病就是由隱性基因?qū)е碌?。像白化病，患者體內(nèi)控制黑色素合成的基因發(fā)生突變，變成了隱性致病基因。如果父母雙方都攜帶一個(gè)白化病隱性基因（設(shè)為a），而表現(xiàn)正常（基因組合為Aa），他們的子女就有一定概率獲得兩個(gè)隱性致病基因（aa），從而患上白化病。 隱性基因的存在增加了遺傳的復(fù)雜性和多樣性。它可以在種群中隱藏起來(lái)，不表現(xiàn)出相應(yīng)性狀，但會(huì)通過(guò)遺傳傳遞給后代，在特定的基因組合下才顯現(xiàn)出來(lái)。這對(duì)于生物的進(jìn)化和遺傳研究都具有重要意義。