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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,它并不會(huì)百分百遺傳。 血友病主要分為血友病A(因子Ⅷ缺乏癥)和血友病B(因子Ⅸ缺乏癥),這兩種類型均為X連鎖隱性遺傳病。其遺傳規(guī)律如下: - 男性患者與正常女性婚配,所生兒子均正常,女兒均為攜帶者。因?yàn)槟行曰颊叩腦染色體攜帶致病基因,Y染色體正常,女兒會(huì)從父親那里獲得帶有致病基因的X染色體,兒子則獲得正常的Y染色體。 - 正常男性與女性攜帶者婚配,所生兒子有50%概率為患者,女兒有50%概率為攜帶者。兒子的X染色體來(lái)自母親,若獲得的是帶有致病基因的X染色體就會(huì)發(fā)病;女兒從父親獲得正常X染色體,從母親處獲得致病X染色體的概率為50%。 - 男性患者與女性攜帶者婚配,所生兒子有50%概率為患者,女兒可能是患者也可能是攜帶者。 此外,還有一種極為罕見(jiàn)的情況,就是患者自身基因發(fā)生突變導(dǎo)致血友病,這種情況不存在家族遺傳史,也就不涉及從父母遺傳的問(wèn)題。 所以,血友病并非百分百遺傳,其遺傳情況要根據(jù)父母雙方的基因狀態(tài)來(lái)判斷。
2025-09-23 07:30
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