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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，SEA/--SEA/a a 地貧基因結(jié)果的嚴(yán)重程度需綜合判斷，孩子是否異常也受多種因素影響，包括父母基因、遺傳概率等。 1. 地貧基因類型：SEA 缺失屬于常見的α地貧基因類型，--SEA/a a 組合相對(duì)較常見。 2. 病情嚴(yán)重程度：一般來說，這種基因組合可能導(dǎo)致輕度至中度的地貧表現(xiàn)，但具體還需結(jié)合血紅蛋白水平等指標(biāo)判斷。 3. 遺傳概率：如果父母雙方均攜帶該基因，孩子有一定概率遺傳地貧，具體概率取決于遺傳規(guī)律。 4. 癥狀表現(xiàn)：患者可能有貧血、乏力、易疲勞等癥狀，嚴(yán)重者可能影響生長發(fā)育。 5. 診斷方法：除基因檢測外，還需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查輔助診斷。 6. 治療方法：輕度地貧一般無需特殊治療，中度地貧可能需要定期輸血、祛鐵治療等。 總之，SEA/--SEA/a a 地貧基因結(jié)果的情況較為復(fù)雜，需要綜合多方面因素評(píng)估。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和咨詢，以確定具體情況和后續(xù)處理方案。