基因療法治療艾滋病的試驗成果如何
據(jù)法新社報道，科學家宣布，世界上使用基因療法治療艾滋病的最大型試驗取得了“重大進展”，證明了這一技術既有益又安全。
他們說，這次試驗過程的高級階段的數(shù)據(jù)表明，尋求用移植基因的方法抑制艾滋病病毒(HIV)是有效的。
洛杉磯加利福尼亞大學的羅納德·光安帶領的研究人員招募了74名感染艾滋病病毒的志愿者參加試驗，這一試驗結(jié)果發(fā)表在美國《自然-醫(yī)學》雜志的網(wǎng)站上。
用食療方法治艾滋
這組志愿者中，有一半被植入了血液干細胞，這些干細胞被含有關鍵基因的受損病毒所感染，而其他人則植入了無害的相似物質(zhì)。
這種基因能為核糖核酸酶編碼，該物質(zhì)是一種微小的分子。一旦細胞感染了艾滋病病毒，核糖核酸酶就會阻礙病毒的復制。
干細胞是祖細胞，意味著當這些細胞復制時，其后代將攜帶同樣的基因密碼。
這些不同尋常的干細胞在核糖核酸酶的作用下不受艾滋病病毒侵害，這樣做的目的是確定它們能否在人體的免疫作用下幸存，以及艾滋病病毒在失去繁殖的場所后是否會撤退。
這一名為“OZ1”的試驗開始48周之后，那些植入基因的志愿者和其他志愿者之間沒有數(shù)據(jù)統(tǒng)計上的區(qū)別。
但是在100周之后，傳來了振奮人心的消息：植入基因者的病毒數(shù)量顯著減少。而且被艾滋病病毒消滅的免疫細胞CD4細胞的數(shù)量增加了。
不過新的血液細胞的數(shù)量大幅減少。在試驗開始4周之后，一項DNA檢驗發(fā)現(xiàn)，有94%的參加試驗者出現(xiàn)了這種修改過的細胞，這一數(shù)字在48周之后降至12%，在100周后降至7%。
所有的參加試驗者都沒有對這種療法產(chǎn)生不良反應。
研究人員說，這種療法“是安全的，雖然緩慢但是有效”?！斑@說明，這種基因療法有可能治愈艾滋病，并代表該領域取得了重大進展……(它)今后可能被研制成臨床用藥。”
基因療法作為醫(yī)學研究的前沿，出現(xiàn)于上個世紀90年代之后。它描繪了這樣一個場景：植入細胞的基因能夠修復導致疾病的受損基因，或者像在“OZ1”試驗中那樣，阻礙病原體的發(fā)展。
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回答1
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楊景國 主任醫(yī)師
北京市普仁醫(yī)院
二級甲等
肝膽外科
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基因療法治療艾滋病的試驗取得了重大進展。試驗過程中，研究人員對志愿者進行分組處理，觀察相關指標變化，最終得出了一系列結(jié)論。 1. 試驗分組：74 名感染艾滋病病毒的志愿者，一半植入含關鍵基因的血液干細胞，另一半植入無害相似物質(zhì)。 2. 基因作用：關鍵基因能為核糖核酸酶編碼，阻礙艾滋病病毒復制。 3. 細胞復制：干細胞復制時，后代攜帶相同基因密碼。 4. 試驗階段：48 周時無統(tǒng)計區(qū)別，100 周后植入基因者病毒數(shù)量顯著減少，CD4 細胞數(shù)量增加。 5. 細胞變化：新血液細胞數(shù)量大幅減少，4 周時 94%參加試驗者有修改細胞，48 周降至 12%，100 周降至 7%。 6. 安全情況：所有參加試驗者均未對療法產(chǎn)生不良反應。 基因療法治療艾滋病的試驗成果令人振奮，但仍需進一步研究和完善，以期待未來能研制成臨床用藥。
2024-12-04 19:41
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什么是HIV感染? HIV感染者無任何臨床癥狀，一般不會去醫(yī)院檢查，不容易發(fā)現(xiàn);相反AIDS患者常因合并癥就醫(yī)而被發(fā)現(xiàn)，后者數(shù)量不大，但前者HIV感染者數(shù)量極大。這些患者都是傳染源，從流行病學觀點來看掌握和控制這組人群將有利阻斷疾病的傳播。根據(jù)美國疾病控制中心的資料，各種膚色人群均易感染HIV，以年輕人更易感染，90%感染者在20~49歲，外陰有潰瘍者傳染性強。感染HIV到發(fā)展為艾滋病之間的潛伏期，可由數(shù)月至數(shù)年，最長可達8~9年，潛伏期的長短和感染HIV的量呈負相關。 查看全文»
