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孕婦擔憂孩子患地中海貧血,求解答

  柯大夫:

  我是一名孕婦,前段時間從電視、報紙上看到廣州某知名醫(yī)院用骨髓移植的方法治療兒童地中海貧血的報道后,我不禁有點擔心自己的孩子。我不知道地中海貧血是一種什么樣的疾病,不知道我的孩子會不會得這種病。難道只有用骨髓移植的方法治療嗎?吉林 胡×

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    金國文 副主任醫(yī)師

    中山醫(yī)院腫瘤中心

    二級甲等

    放療科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)防措施等都很重要。 1.發(fā)病機制:基因異常影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致紅細胞形態(tài)和功能異常。 2.癥狀表現(xiàn):輕型可能無癥狀,中間型和重型會有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.診斷方法:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段:輕型一般無需治療,中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療,有條件可行造血干細胞移植。 5.預(yù)防措施:做好婚前、孕前和產(chǎn)前檢查,避免近親結(jié)婚。 總之,地中海貧血雖然是一種嚴重的疾病,但通過科學的診斷和治療,以及有效的預(yù)防措施,可以減少其發(fā)生和危害。孕婦不必過度擔憂,應(yīng)按時進行產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議。

    2024-12-04 23:06
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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