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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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彭登智
濟(jì)南血液醫(yī)院
其他
婦科診療中心
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A-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預(yù)防措施等方面都需要了解。常見(jiàn)癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。 1.發(fā)病機(jī)制：由于珠蛋白基因缺失或突變，導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無(wú)癥狀，中度患者常有乏力、頭暈，重度患者可能發(fā)育遲緩。 3.診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 4.治療手段：輕型一般無(wú)需治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，脾切除等。 5.預(yù)防措施：做好婚前、產(chǎn)前檢查，避免近親結(jié)婚。 A-地中海貧血雖然目前無(wú)法根治，但通過(guò)合理的治療和預(yù)防措施，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑。
2024-12-04 20:58
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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