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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉坤申 主任醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)一科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,通過多種檢測(cè)方法評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),包括血清學(xué)檢查、超聲檢查等。通常在特定孕周進(jìn)行,檢查前有一些準(zhǔn)備事項(xiàng),檢查后也有相應(yīng)的結(jié)果解讀和后續(xù)處理方式。 1. 檢查時(shí)間:一般在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行早期唐篩,孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行中期唐篩。 2. 檢查方法: 血清學(xué)檢查:檢測(cè)孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo)。 超聲檢查:測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度(NT 值)等。 3. 檢查準(zhǔn)備:無需空腹,但要提前預(yù)約,檢查前保持心情放松。 4. 結(jié)果解讀:唐篩結(jié)果分為低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)一般提示胎兒患病可能性較?。慌R界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)則需要進(jìn)一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 5. 后續(xù)處理:若為低風(fēng)險(xiǎn),繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢;臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn),需遵醫(yī)囑進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺明確診斷。 總之,唐氏篩查對(duì)于評(píng)估胎兒健康狀況非常重要,孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行檢查,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。
2024-12-04 19:02
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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