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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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徐志雄 副主任醫(yī)師
黃巖中醫(yī)院
二級甲等
中西醫(yī)結(jié)合
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檢查染色體及判斷顱內(nèi)外畸形和染色體異常，可通過染色體檢查、超聲檢查、磁共振成像、CT檢查、基因檢測等。 1. 染色體檢查：采集外周血、羊水、絨毛等樣本，分析染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，判斷有無染色體異常。 2. 超聲檢查：利用超聲波成像，可清晰觀察胎兒或人體內(nèi)部結(jié)構(gòu)，初步判斷有無顱內(nèi)外畸形。 3. 磁共振成像：提供多平面、高分辨率圖像，對軟組織分辨能力強，能更準確地顯示顱內(nèi)外結(jié)構(gòu)及病變。 4. CT檢查：快速成像，對骨骼結(jié)構(gòu)顯示清晰，有助于發(fā)現(xiàn)顱骨及顱內(nèi)的細微病變。 5. 基因檢測：針對特定基因進行檢測，可發(fā)現(xiàn)染色體上的基因突變，輔助判斷染色體異常相關(guān)疾病。 通過上述多種檢查方法，能較為準確地檢查染色體及判斷顱內(nèi)外畸形和染色體異常。若檢查發(fā)現(xiàn)異常，需及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進一步評估和處理。
2025-03-19 05:09
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
