肺纖維化患者氣短無力如何治療
氣短無力肺纖維化
病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時間）：2009年1月
化驗(yàn)、檢查結(jié)果：
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回答1
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李成林 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級甲等
外科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡組織受損和纖維增生，導(dǎo)致氣短無力等癥狀。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、生活方式調(diào)整、定期復(fù)查等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸等，可延緩病情進(jìn)展。 2. 氧療：對于缺氧嚴(yán)重的患者，通過吸氧改善氧合，緩解氣短。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸肌訓(xùn)練、有氧運(yùn)動等，增強(qiáng)呼吸功能。 4. 生活方式調(diào)整：戒煙，避免接觸有害氣體和粉塵，均衡飲食，保證充足休息。 5. 定期復(fù)查：監(jiān)測病情變化，以便及時調(diào)整治療方案。 肺纖維化的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合醫(yī)生治療，保持良好的心態(tài)，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2024-12-03 10:17
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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