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染色體 13、15 有問(wèn)題，小孩不好能要嗎？

2024-12-02 15:31 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

染色體1315有問(wèn)題，現(xiàn)在小
染色體 13 15 有問(wèn)題，現(xiàn)在小孩也不太好能要不，做哪些檢查能檢查出原因呢
病友年齡:27
病友性別:女

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李成林副主任醫(yī)師

常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

染色體 13、15 有問(wèn)題對(duì)胎兒影響較大，孩子能否保留需綜合多方面因素判斷，包括染色體異常的具體情況、胎兒的超聲檢查結(jié)果、家族遺傳病史、孕婦的身體狀況以及后續(xù)的進(jìn)一步檢查結(jié)果等。 1. 染色體異常具體情況：明確是染色體的缺失、重復(fù)還是易位等，不同類型影響程度不同。 2. 胎兒超聲檢查：觀察胎兒的器官發(fā)育是否存在畸形。 3. 家族遺傳病史：了解家族中是否有類似的染色體異常疾病。 4. 孕婦身體狀況：如孕婦的年齡、健康狀況等，會(huì)影響對(duì)胎兒的處理決策。 5. 進(jìn)一步檢查：如羊水穿刺、基因芯片檢測(cè)等，能更準(zhǔn)確評(píng)估胎兒狀況。綜合以上各方面因素，醫(yī)生會(huì)給出專業(yè)的建議。但最終的決定還需孕婦及其家屬慎重考慮。
2024-12-03 01:30

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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