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近親結(jié)婚導(dǎo)致的夜盲癥能否治療

21.三體綜合征

近親結(jié)婚導(dǎo)致的夜盲癥能不能治

先天性晚上看不見(jiàn)
現(xiàn)在好像越來(lái)越嚴(yán)重了,白天也有看到清了,還能治不?
沒(méi)有上過(guò)醫(yī)院

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    錢(qián)立康 副主任醫(yī)師

    銅陵市婦幼保健院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)一科

    近親結(jié)婚導(dǎo)致的夜盲癥能否治療,取決于多種因素,包括病情嚴(yán)重程度、病因類(lèi)型、患者的身體狀況、治療的及時(shí)性以及治療方法的選擇等。 1. 病情嚴(yán)重程度:如果夜盲癥發(fā)現(xiàn)較晚且病情嚴(yán)重,治療難度會(huì)增加。早期癥狀較輕時(shí),治療效果可能較好。 2. 病因類(lèi)型:近親結(jié)婚可能導(dǎo)致遺傳性夜盲癥,不同的遺傳類(lèi)型治療方法和效果不同。 3. 患者身體狀況:患者自身的健康狀況也會(huì)影響治療效果,如是否存在其他基礎(chǔ)疾病。 4. 治療及時(shí)性:越早診斷并開(kāi)始治療,恢復(fù)視力的可能性越大。 5. 治療方法選擇:目前治療夜盲癥的方法包括補(bǔ)充維生素 A、藥物治療、基因治療等,但效果因個(gè)體差異而異。 總之,近親結(jié)婚導(dǎo)致的夜盲癥的治療效果因人而異。患者應(yīng)盡快前往正規(guī)醫(yī)院的眼科進(jìn)行詳細(xì)檢查,以便確定具體病因和病情,制定合適的治療方案。治療過(guò)程中需遵循醫(yī)囑,注意眼部護(hù)理。

    2024-12-02 18:13
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    徐志雄 副主任醫(yī)師

    黃巖中醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    中西醫(yī)結(jié)合

    你好,根據(jù)你描述的情況考慮這個(gè)問(wèn)題并沒(méi)有明確的治療辦法的,主要是調(diào)理為主的。

    2024-12-02 18:13
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李成林 副主任醫(yī)師

    常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    近親結(jié)婚導(dǎo)致的夜盲癥能否治療取決于具體病因和病情嚴(yán)重程度。一般來(lái)說(shuō),早期診斷和治療可能有助于改善癥狀,但如果病情嚴(yán)重且持續(xù)進(jìn)展,治療效果可能有限。常見(jiàn)病因包括遺傳因素、維生素 A 缺乏、視網(wǎng)膜病變等。治療方法包括補(bǔ)充維生素 A、藥物治療、手術(shù)治療等。 1.病因:近親結(jié)婚增加了遺傳疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),夜盲癥可能是由于基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視紫紅質(zhì)合成異常。 2.診斷:需要進(jìn)行眼科檢查,如視力測(cè)試、眼底檢查、視網(wǎng)膜電圖等,以明確診斷和評(píng)估病情。 3.治療: 補(bǔ)充維生素 A:可通過(guò)飲食攝入富含維生素 A 的食物,如胡蘿卜、魚(yú)肝油等。 藥物治療:使用改善視網(wǎng)膜代謝的藥物,如甲鈷胺片、胞磷膽堿鈉膠囊等。 手術(shù)治療:在特定情況下,如視網(wǎng)膜病變嚴(yán)重,可能需要手術(shù)干預(yù)。 4.預(yù)防:避免近親結(jié)婚,保持均衡飲食,定期進(jìn)行眼科檢查。 5.注意事項(xiàng):治療期間應(yīng)遵醫(yī)囑,注意眼部休息,避免強(qiáng)光刺激。 總之,近親結(jié)婚導(dǎo)致的夜盲癥應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確病因和病情,采取相應(yīng)的治療措施。但治療效果因人而異,早期干預(yù)和預(yù)防至關(guān)重要。

    2024-12-03 09:19
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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