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地貧篩查結(jié)果異常，醫(yī)生判斷是否可靠？

2024-12-02 16:33 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

關(guān)于地貧檢查結(jié)果偏低問(wèn)題？
病友年齡:27
病友性別:女
病友癥狀說(shuō)明:
醫(yī)生，你好，去醫(yī)院做地貧篩查，檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)HbA296.65%（參考值94.5%-96.5%），略有上升，HbA22.48%略有下降（參考值2.5%-3.5%），另外，血紅蛋白濃度100g/L(115-155),平均紅細(xì)胞體積75.1（80-100），平均紅細(xì)胞Hb含量25（27-35），略偏低，醫(yī)生說(shuō)可能a地貧？請(qǐng)問(wèn)這個(gè)可靠嗎？醫(yī)生建議老公做檢查看看，有必要嗎？我覺(jué)得檢測(cè)結(jié)果會(huì)出現(xiàn)誤差，有點(diǎn)想創(chuàng)收的感覺(jué)。
曾經(jīng)治療情況和效果:
無(wú)

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

徐志雄副主任醫(yī)師

黃巖中醫(yī)院

二級(jí)甲等

中西醫(yī)結(jié)合

地貧篩查結(jié)果出現(xiàn)異常，包括血紅蛋白相關(guān)指標(biāo)的改變。對(duì)于醫(yī)生根據(jù)這些結(jié)果判斷可能是 a 地貧，并建議配偶檢查，是有一定依據(jù)的。這涉及到地貧的發(fā)病機(jī)制、檢查指標(biāo)的意義、遺傳因素、后續(xù)診斷流程以及治療方向等。 1. 地貧發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分異常。 2. 檢查指標(biāo)意義：HbA2 和血紅蛋白濃度、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞 Hb 含量等指標(biāo)的異常，對(duì)判斷地貧有重要提示作用。 3. 遺傳因素：若一方存在地貧基因，配偶檢查可明確遺傳風(fēng)險(xiǎn)，為生育健康寶寶做好準(zhǔn)備。 4. 后續(xù)診斷流程：可能需要進(jìn)一步做基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 治療方向：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療，中型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療等。綜合來(lái)看，醫(yī)生的判斷和建議是基于專(zhuān)業(yè)知識(shí)和臨床經(jīng)驗(yàn)，為了更準(zhǔn)確診斷和評(píng)估病情，避免延誤治療或?qū)ι斐捎绊?，?yīng)重視醫(yī)生的建議。
2024-12-03 04:25

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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