胎兒唐氏綜合癥怎么檢查出來？
咨詢者基本信息：年齡: 36性別: 女地區(qū):湖南描述：
曾經的治療情況和效果：想柯大夫幫您解決什么問題：怎么辦
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回答1
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胡向耘 副主任醫(yī)師
南昌大學第四附屬醫(yī)院
三級甲等
兒科
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從上面所說的這些情況來看的話，現在已經是高危了，因為現在是特殊的時期，那么如只能是通過做羊水穿刺來檢查了，沒有什么其他的辦法了，但是這個有時候并不是那么準的，因此也要很多的準媽媽是都放棄這一檢查的方法的。如果要做的話，那么等結果出來的話一般是需要要一個月左右的時間的，還是比較漫長的，主要是等待的時間讓人比較痛苦。
2012-04-16 09:50
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回答2
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是一種染色體結構畸形的疾病，大多數患者的第21對染色體多出一條，表現為智力發(fā)育遲緩等。近來，有多個科學研究報告表明，通過對母體血液檢測可以判明胎兒是否患有上述疾病。
2012-04-16 12:48
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
