羊水穿刺報(bào)告有附注,結(jié)果是否正常
來自四川健康咨詢描述:
求解說羊水穿刺診斷報(bào)告單,應(yīng)為是朋友幫我拿的結(jié)果,沒去掛號。請大家?guī)蛶兔纯词欠裾??檢查位點(diǎn):13q1421q2218p11.1-q11.1xp11.1-q11.1yp11.1-q11.1分析細(xì)胞數(shù):每個(gè)探針計(jì)數(shù)50個(gè)細(xì)胞結(jié)果:上述位點(diǎn)探針均未顯示異常結(jié)果提示:13,18,21及性染色體數(shù)目未見異常建議:看遺傳咨詢門診附注:本檢測方法不能檢測上述染色體結(jié)構(gòu)異常,不能檢測除上述染色體以外其它染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。我當(dāng)時(shí)是4個(gè)半月在華西做的羊水穿刺,交的是全套的錢,怎么最后結(jié)果有附注感覺很不放心。很擔(dān)心啊,謝謝大家?guī)蛶兔Α?/p>想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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羊水穿刺是一種重要的產(chǎn)前診斷方法,用于檢測胎兒染色體是否存在異常。對于這份羊水穿刺報(bào)告,需要綜合多方面因素來判斷,包括檢測的位點(diǎn)、分析的細(xì)胞數(shù)、結(jié)果提示以及附注說明等。 1. 檢測位點(diǎn):報(bào)告中提到的 13q14、21q22、18p11.1-q11.1、xp11.1-q11.1、yp11.1-q11.1 等位點(diǎn)是常見的染色體檢測區(qū)域。 2. 分析細(xì)胞數(shù):每個(gè)探針計(jì)數(shù) 50 個(gè)細(xì)胞,這是一種較為常見和有效的檢測方式。 3. 結(jié)果提示:上述位點(diǎn)探針均未顯示異常,表明在檢測范圍內(nèi) 13、18、21 及性染色體數(shù)目未見異常。 4. 附注說明:雖然本次檢測未發(fā)現(xiàn)異常,但附注指出該檢測方法存在局限性,不能檢測上述染色體結(jié)構(gòu)異常及其他染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。 5. 綜合判斷:綜合來看,本次檢測在其涵蓋的范圍內(nèi)結(jié)果正常,但不能完全排除其他染色體異常的可能。 總體而言,這份羊水穿刺報(bào)告在其檢測范圍內(nèi)是令人放心的,但仍建議遵循建議看遺傳咨詢門診,以獲取更專業(yè)和全面的評估。
2024-12-03 03:32
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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