寶寶地中海貧血輸血兩次血細(xì)胞 80 - 85，病情如何能否治愈
我的寶寶患有地中海貧血，已經(jīng)去醫(yī)院輸血兩次了，目前血細(xì)胞為80～85之間，醫(yī)生們，我寶寶的情況是屬于哪一種病情《重情、中間情、輕情》這樣的病情可以醫(yī)治好嗎？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為重型、中間型和輕型。寶寶輸血兩次后血細(xì)胞為 80 - 85，需要綜合多種因素判斷病情，如基因類型、臨床表現(xiàn)、血紅蛋白水平等。目前的醫(yī)療技術(shù)尚無法完全治愈地中海貧血，但可通過規(guī)范治療控制病情、改善生活質(zhì)量。 1. 基因類型：地中海貧血主要由基因突變引起，常見類型包括α地中海貧血和β地中海貧血。不同基因類型的病情嚴(yán)重程度有所不同。 2. 臨床表現(xiàn)：輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血；中間型患者可有中度貧血、黃疸等；重型患者貧血嚴(yán)重，還可能有肝脾腫大、特殊面容等。 3. 血紅蛋白水平：一般來說，血紅蛋白低于 60 為重型，60 - 90 可能為中間型，高于 90 多為輕型，但還需結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。 4. 生長發(fā)育：觀察寶寶的生長發(fā)育情況，如身高、體重、智力發(fā)育等，發(fā)育遲緩可能提示病情較重。 5. 并發(fā)癥：有無出現(xiàn)鐵過載、骨骼畸形、感染等并發(fā)癥，也有助于評估病情。 總之，僅依據(jù)輸血次數(shù)和當(dāng)前的血細(xì)胞水平難以準(zhǔn)確判斷寶寶地中海貧血的具體病情類型。建議家長帶寶寶定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和監(jiān)測。
2024-12-05 12:43
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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