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朋友兒子患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，如何應(yīng)對(duì)？

2024-12-04 10:50 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

我朋友的兒子前一段時(shí)間被查出患了一種名叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的肌肉病，幫幫忙告訴我怎么可以治好有什么后遺癥嗎？

回答1
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金明國(guó) 主任醫(yī)師

江蘇省蘇北人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普通外科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。同時(shí)要注意預(yù)防并發(fā)癥，提高生活質(zhì)量。 1. 疾病介紹：這是一種由于基因突變導(dǎo)致的肌肉變性疾病，肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。 2. 藥物治療：可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，延緩病情進(jìn)展；使用沙丁胺醇等藥物改善肌肉力量。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 4. 飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 5. 心理支持：患者和家屬可能面臨心理壓力，需要心理疏導(dǎo)和支持。 6. 預(yù)防并發(fā)癥：定期檢查心肺功能，預(yù)防呼吸道感染等并發(fā)癥。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前無(wú)法完全治愈，但通過綜合治療可以改善癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊呒覍僖e極配合治療，關(guān)注患者的身心健康。
2024-12-04 22:19

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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