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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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康榮田 主任醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
三級甲等
麻醉科
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地中海貧血患者可以生育，但存在一定風(fēng)險和注意事項，如遺傳風(fēng)險、孕期監(jiān)測、治療干預(yù)、胎兒評估、產(chǎn)后護(hù)理等。 1.遺傳風(fēng)險：地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女有較大幾率患病。 2.孕期監(jiān)測：孕婦需定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，密切監(jiān)測胎兒發(fā)育。 3.治療干預(yù)：輕型地貧一般無需特殊治療，中型或重型可能需要輸血、祛鐵治療。 4.胎兒評估：通過羊水穿刺或絨毛活檢等方法，評估胎兒地貧基因類型和嚴(yán)重程度。 5.產(chǎn)后護(hù)理：新生兒出生后要及時檢查和評估，確保及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。 總之，地中海貧血患者在生育前應(yīng)充分了解相關(guān)風(fēng)險，與醫(yī)生密切配合，制定科學(xué)的生育計劃和孕期管理方案，以保障母嬰健康。
2024-12-03 11:07
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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