-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖家峰 副主任醫(yī)師
麻城市木子店中心衛(wèi)生院
其他
外科
-
你好，肺纖維化也就是肺部的組織受到化學或物理性損害時，繼而分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，反復多次的如此，也就進而造成肺臟纖維化；也就是由于肺臟受到炎癥或其它物理損害后，產生的病理性的結果。此病可以服用些抗生素、激素或一些中成藥人參健脾丸、金匱腎氣丸調理治療看看。
2013-09-19 07:45
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
