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回答1
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趙樂(lè)翠 醫(yī)師
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等。治療效果因病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等有所不同。 1. 一般治療:患者應(yīng)注意休息,避免勞累和感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12,有助于改善貧血癥狀。 2. 藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等鐵螯合劑來(lái)減少體內(nèi)鐵過(guò)載。促紅細(xì)胞生成素能刺激紅細(xì)胞生成。 3. 輸血治療:對(duì)于重度貧血患者,定期輸血是重要的治療手段,以維持血紅蛋白在一定水平。 4. 脾切除:對(duì)于脾功能亢進(jìn)、依賴(lài)輸血的患者,脾切除可能有一定效果。 5. 造血干細(xì)胞移植:是目前可能根治重型地中海貧血的方法,但存在配型和排異等問(wèn)題。 地中海貧血雖然治療有一定難度,但通過(guò)多種治療方法的綜合應(yīng)用,可以有效控制病情,提高患者生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療,并遵循醫(yī)生建議。
2024-12-01 22:38
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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