孩子臨床疑似先天性巨結腸但排便正常肚子不脹，是巨結腸嗎？
我兒子臨床說是先天性巨結腸，但現(xiàn)在每天都會自己拉大便，而且肚子不脹，請問是不是巨結腸？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王騫 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道疾病，主要由于腸道神經(jīng)發(fā)育異常導致。僅憑目前孩子每天能自主排便且肚子不脹，不能簡單判斷是否為先天性巨結腸，還需綜合多方面因素，如癥狀持續(xù)時間、糞便性狀、腸道蠕動情況、相關檢查結果等。 1.癥狀持續(xù)時間：如果孩子這種良好的排便和腹部狀態(tài)持續(xù)時間較短，仍不能排除先天性巨結腸的可能。若長期保持，則可能性相對較小。 2.糞便性狀：觀察糞便是否干硬、粗細是否均勻。若糞便干硬、粗細不一，可能存在腸道問題。 3.腸道蠕動情況：可通過腹部聽診、超聲等檢查了解腸道蠕動是否正常。 4.相關檢查結果：鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查對于明確診斷至關重要。 5.家族遺傳史：若家族中有類似疾病患者，孩子患病的風險可能增加。 綜上所述，僅依據(jù)目前孩子的排便和腹部情況不能確診或排除先天性巨結腸，需要進一步觀察，并結合多種檢查手段和醫(yī)生的專業(yè)判斷來明確診斷。
2024-12-02 23:17
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
