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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的患病與否不能僅靠自我感覺(jué)判斷，需要綜合多種因素，如家族遺傳、血常規(guī)檢查、臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2013-09-29 17:04
1.家族遺傳：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。
2.血常規(guī)表現(xiàn)：紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)異?？赡芴崾?。
3.臨床癥狀：常見(jiàn)的有貧血、乏力、黃疸等。
4.基因檢測(cè)：是確診的重要手段。
5.地域因素：某些地區(qū)地中海貧血發(fā)病率較高。
要明確是否患有地中海貧血，建議及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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