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公公視網(wǎng)膜色素變性,老公及后代會(huì)遺傳嗎

公公的家族只有他跟他大哥是視網(wǎng)膜色素變性患者,他們那一代是弟兄5個(gè),其余3個(gè)都正常,爺爺奶奶外公外婆那一代正常,堂兄妹到現(xiàn)在為止也是正常的,我老公的媽媽幾代人都沒(méi)有這個(gè)病,那我老公會(huì)不會(huì)遺傳到這個(gè)病呢?他現(xiàn)在30了,視力很好。我們生孩子的話,會(huì)不會(huì)有隔代遺傳?(我們家族也沒(méi)有這個(gè)病,只是我有點(diǎn)低度近視)我公公這個(gè)病是屬于常染色體隱性遺傳或者是性染色體遺傳?候復(fù),十分感謝??!

  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

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    視網(wǎng)膜色素變性有多種遺傳方式,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。您老公是否遺傳及后代是否隔代遺傳,取決于具體的遺傳類型和基因情況。此外,發(fā)病年齡、家族中其他成員的情況等也會(huì)影響判斷。 1. 遺傳類型:常染色體顯性遺傳時(shí),只要父母一方患病,子女就有 50%的發(fā)病概率;常染色體隱性遺傳,父母雙方均攜帶致病基因,子女才有患病可能;性連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病多于女性。 2. 發(fā)病年齡:視網(wǎng)膜色素變性的發(fā)病年齡不一,有的在兒童期發(fā)病,有的在成年后。您公公發(fā)病較晚,可能遺傳傾向相對(duì)較小。 3. 家族情況:您公公家族中僅他和其大哥患病,其余兄弟正常,堂兄妹也正常,這提示可能是隱性遺傳或不完全顯性遺傳。 4. 基因檢測(cè):要明確您老公是否攜帶致病基因,可進(jìn)行基因檢測(cè)。 5. 后代遺傳:即使您老公未發(fā)病且未攜帶致病基因,后代仍有小概率出現(xiàn)新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 綜上所述,您老公有一定的遺傳風(fēng)險(xiǎn),但目前視力正常是好現(xiàn)象。若有擔(dān)憂,建議咨詢專業(yè)醫(yī)生并考慮基因檢測(cè)。

    2024-12-03 00:56
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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