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孩子被查出地中海貧血應(yīng)怎樣治療

2024-12-04 17:29 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

我最近帶著兒子去醫(yī)院查體，說是地中海貧血，應(yīng)該如何治療??？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

周桂紅副主任醫(yī)師

中國人民解放軍總醫(yī)院京東醫(yī)療區(qū)

一級

外科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、祛鐵治療及造血干細(xì)胞移植等。 1.一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素 B12。 2.藥物治療：可使用羥基脲、阿糖胞苷、異煙肼等藥物，促進血紅蛋白 F 合成，改善貧血癥狀。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3.輸血治療：當(dāng)貧血嚴(yán)重時，需要定期輸血以維持血紅蛋白在一定水平。 4.祛鐵治療：長期輸血易導(dǎo)致鐵過載，可用去鐵胺等祛鐵劑進行治療。 5.造血干細(xì)胞移植：這是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險。地中海貧血的治療需要綜合考慮患兒的病情、年齡等因素，選擇合適的治療方案。建議家長帶患兒到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
2024-12-04 23:44

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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