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骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB如何治療與預(yù)后怎樣?

骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB如何治療與預(yù)后怎樣?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    胡俊 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB是一種復(fù)雜的疾病,其治療方法多樣,預(yù)后受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療方式、個體差異、并發(fā)癥以及康復(fù)護(hù)理等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.病情嚴(yán)重程度:原始細(xì)胞越多、血細(xì)胞減少越嚴(yán)重,預(yù)后越差。
    2.治療方式:異基因造血干細(xì)胞移植是唯一可能治愈的方法,藥物治療可緩解癥狀。
    3.個體差異:患者的年齡、身體狀況等會影響治療效果和預(yù)后。
    4.并發(fā)癥:如感染、出血等并發(fā)癥會影響預(yù)后。
    5.康復(fù)護(hù)理:良好的護(hù)理和生活方式有助于提高生存質(zhì)量。
    總之,對于骨髓增生異常綜合癥MDS-KAEB,需綜合多種因素評估預(yù)后,采取合適的治療和護(hù)理措施。

    2013-10-12 16:08
  • 回答1追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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