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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陸力生 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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產(chǎn)婦飲用鱔魚湯不會直接導致新生兒苯丙酮尿癥篩查結(jié)果異常。新生兒苯丙酮尿癥篩查主要檢測的是苯丙氨酸水平，而鱔魚湯中的成分不會顯著影響新生兒體內(nèi)苯丙氨酸含量。若篩查結(jié)果異常，需考慮遺傳代謝疾病可能，及時復檢以確診。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2013-10-29 14:40
1.新生兒苯丙酮尿癥篩查通常在出生后24至72小時進行，通過采集足跟血樣檢測。
2.苯丙酮尿癥是一種遺傳性代謝疾病，由苯丙氨酸羥化酶缺乏引起，導致苯丙氨酸積累。
3.鱔魚湯中的蛋白質(zhì)和其他營養(yǎng)成分，經(jīng)過母體消化吸收，對新生兒體內(nèi)苯丙氨酸水平影響有限。
4.若新生兒篩查結(jié)果異常，需排除其他可能導致苯丙氨酸升高的因素，如早產(chǎn)、低血糖等。
5.確診苯丙酮尿癥需進一步檢測血尿苯丙酮濃度，必要時進行基因檢測。
綜上所述，產(chǎn)婦飲用鱔魚湯不會直接影響新生兒苯丙酮尿癥篩查結(jié)果。篩查結(jié)果異常時，應及時復檢并咨詢專業(yè)醫(yī)生，遵循指導進行后續(xù)檢查和治療。
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi)，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙，重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果，發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。 查看全文»
