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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血主要是遺傳性疾病,但在極少數(shù)情況下,后天某些因素也可能有一定影響。遺傳因素是其主要成因,包括基因突變、染色體異常等。后天因素如長(zhǎng)期接觸有害物質(zhì)、嚴(yán)重感染等可能加重病情,但一般不會(huì)直接導(dǎo)致發(fā)病。 1. 遺傳因素:地中海貧血是由基因缺陷引起的,常見的基因突變類型有α地中海貧血基因和β地中海貧血基因的突變。如果父母雙方都攜帶缺陷基因,子女患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 基因突變:基因突變的位置和類型不同,導(dǎo)致地中海貧血的嚴(yán)重程度也不同。輕型患者可能癥狀輕微,重型患者則可能危及生命。 3. 染色體異常:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量的異常也可能與地中海貧血的發(fā)生有關(guān)。 4. 后天影響:長(zhǎng)期暴露于放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物,或嚴(yán)重的感染、自身免疫性疾病等,可能影響血紅蛋白的合成,但通常不會(huì)直接引發(fā)地中海貧血。 5. 病情加重:對(duì)于已經(jīng)患有地中海貧血的患者,后天的不良因素可能導(dǎo)致病情加重,如營(yíng)養(yǎng)不良、合并其他疾病等。 總之,地中海貧血以遺傳因素為主,后天因素一般不直接致病,但可能影響病情。如果懷疑有地中海貧血,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行基因檢測(cè)和相關(guān)檢查,以便明確診斷和采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?/p> 2024-11-29 02:38
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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