亚洲成人Av影院久久精品在线,在线视频观看一区二区,国产超碰一区二区三区人人爱

懷疑攜帶地中海貧血基因怎么辦

2013-10-31 22:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

懷疑攜帶地中海貧血基因怎么辦

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

王良妥主任醫(yī)師

陽江市人民醫(yī)院

三級甲等

血液?？?/p>

地中海貧血是遺傳性疾病，表現(xiàn)為血紅蛋白異常。要明確是否攜帶，可從癥狀、家族史、檢查等方面判斷，治療方法多樣。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.癥狀：可能有貧血、乏力、黃疸等表現(xiàn)。
2.家族史：了解親屬中有無地貧患者。
3.血常規(guī)檢查：查看紅細(xì)胞參數(shù)等指標(biāo)。
4.基因檢測：能準(zhǔn)確確定是否攜帶基因。
5.治療：輕型一般無需治療，中型和重型可能需輸血、祛鐵治療等。
總之，懷疑攜帶地中海貧血基因應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過專業(yè)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)措施。
2013-11-01 07:19

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫(yī)生 更多»

黃隆安
主任醫(yī)師 教授

上海長征醫(yī)院

擅長：白血病、漿細(xì)胞疾病、淋巴瘤、貧血及出血性疾病等血液系統(tǒng)疾病的詳情»
鐘璐
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

擅長：對血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn)，尤其在復(fù) 詳情»
趙相印
主任醫(yī)師 教授

北京同仁醫(yī)院

擅長：擅長治療各種貧血、血小板減少性紫癱、惡性淋巴瘤及紅魔狼瘡、白詳情»