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孕婦進(jìn)行染色體檢查，主要目的是排查胎兒染色體異常，評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于某些孕婦是必須的，一般無明顯壞處。常見的目的包括篩查遺傳疾病、判斷胎兒發(fā)育狀況、預(yù)防出生缺陷等。 1.篩查遺傳疾?。耗馨l(fā)現(xiàn)如唐氏綜合征等染色體異常導(dǎo)致的遺傳性疾病，提前采取措施。 2.判斷胎兒發(fā)育狀況：了解胎兒染色體是否正常，有助于判斷其生長(zhǎng)發(fā)育是否良好。 3.預(yù)防出生缺陷：降低先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷等出生缺陷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 4.評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)：對(duì)于高齡孕婦、有家族遺傳病史的孕婦，能評(píng)估胎兒異常的可能性。 5.指導(dǎo)后續(xù)決策：若檢查結(jié)果異常，可為孕婦和家庭提供決策依據(jù)，如是否終止妊娠。 總之，孕婦染色體檢查對(duì)于保障胎兒健康和優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義，建議孕婦在醫(yī)生指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇是否進(jìn)行該項(xiàng)檢查。