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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張東升 醫(yī)師
廣州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其治愈情況和治療花費(fèi)因病情嚴(yán)重程度、治療方法等而異。輕型患者通常癥狀輕微，無(wú)需特殊治療；重型患者治療復(fù)雜，花費(fèi)相對(duì)較大。 1. 疾病類型：地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型一般無(wú)需治療，中間型和重型可能需要長(zhǎng)期治療。 2. 治療方法：輸血和祛鐵治療是常用方法，造血干細(xì)胞移植是可能治愈重型地貧的手段。 3. 治愈可能性：輕型地貧不影響正常生活，無(wú)需追求治愈。中間型部分可通過(guò)治療控制。重型若能找到合適的造血干細(xì)胞供體并成功移植，有治愈可能。 4. 花費(fèi)因素：治療花費(fèi)取決于輸血頻率、祛鐵藥物使用、是否進(jìn)行移植等。輸血和祛鐵治療長(zhǎng)期累積費(fèi)用較高，移植手術(shù)費(fèi)用及術(shù)后康復(fù)費(fèi)用也較大。 5. 醫(yī)保政策：部分治療費(fèi)用可通過(guò)醫(yī)保報(bào)銷，減輕患者負(fù)擔(dān)。 地中海貧血的治療和花費(fèi)情況較為復(fù)雜，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面評(píng)估，制定個(gè)體化治療方案，并積極尋求醫(yī)保等支持。
2024-09-19 22:47
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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